报告中，Nagy院士聚焦细胞疗法领域两大核心挑战——移植安全性与异体细胞排斥，系统介绍了团队研发的突破性技术：FailSafe™“生死开关”技术与 iACT stealth cell™技术。前者通过精准调控细胞分裂必需基因与增殖依赖性自杀机制，可清除所有异常分裂的移植细胞，从根本上规避干细胞疗法的致癌风险。iACT stealth cell™技术则通过在小鼠胚胎干细胞中表达8种免疫调节基因，赋予细胞“免疫隐身”能力，成功实现异体细胞在小鼠模型中长期存活，突破免疫排斥壁垒。

两项技术的结合为开发安全、普适的细胞疗法产品提供了全新路径。目前，该技术已在糖尿病、关节炎、帕金森病、失明等疾病治疗中展现潜力，未来或可延伸至慢性疼痛管理、衰老延缓及免疫调节等领域，为疑难病症提供创新解决方案。

在交流研讨环节，与会科研人员就基因编辑技术临床应用转化路径、多基因共表达体系优化等专业问题与Nagy教授展开深入讨论。

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