近日，瓯江实验室研究员童志前团队，在国际衰老科学顶级期刊《Ageing Res Rev.》（中科院一区TOP，五年影响因子17.4）上发表了题为：“Phototherapy for age-related brain diseases: challenges, successes and future”的综述。瓯江实验室为本文第一完成单位。

脑部疾病的发病机制难以捉摸，且药物干预的效果有限，因此对全球卫生和经济进步构成了重大障碍。光疗已经成为一种很有潜力的无创治疗方式，用于治疗与衰老相关的大脑疾病，包括中风、阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）等。研究团队详细探讨了光疗干预脑病的最新进展。本文首先阐明了具有穿透皮肤和颅骨能力的各种波长的可见光，其特定的穿透厚度以及光刺激的不同部位，包括眼睛、皮肤、静脉和颅骨。接着探讨了可见光激活光敏蛋白的分子机制，以及其他光调节的分子途径。最后指出光疗在各种临床脑病中的实际应用，并提出结合光疗和药物干预的新联合疗法。

图1.不同可见光治疗脑部疾病的机制。

绿光主要激活视蛋白-3，一个光敏的、视网膜依赖的视觉蛋白家族的组成部分，在大脑中表现出高水平的表达。该光敏效应可能与视蛋白和视黄醇之间的共价连接有关。红光主要激活甲醛脱氢酶（FDH），一种降解甲醛的酶蛋白。光疗法（PT）可以显著激活FDH，改善认知功能。蓝光主要激活黄素，以黄素腺嘌呤二核苷酸和黄素单核苷酸两种不同的形式参与氧化还原反应。红外光主要激活TRPV1，一种非选择性的阳离子通道，可以诱导TRPV1开放钙内流，从而干预大脑疾病。可见光还可以激活过氧化氢酶，清除体内的活性氧，平衡氧化应激。

图2.不同光敏蛋白的激活机制

瓯江实验室本科生丁翎是本文第一作者，北京大学第三医院韩鸿宾教授、温州医科大学附属第一医院程建华教授、瓯江实验室童志前研究员为本文共同通讯作者。该项研究得到了国家自然重大基金、国自然面上基金、瓯江实验室启动基金的资助。

撰稿：童志前课题组

审核：科研管理部