曾是美国纽约大学医学院环境医学系、分子生物化学和药理系、及泌尿外科系终身教授、Nelson环境医学研究所常务副所长、环境医学系副主任、纽约大学医学院肿瘤研究所肿瘤预防中心主任。1994年毕业于第四军医大学获免疫学博士学位，1995年留学美国，2000年底入职纽约大学医学院环境医学系任助理教授；2004年破格晋升为副教授；2007年再次破格晋升为终身教授; 同时担任Nelson环境医学研究所常务副所长和环境医学系副主任。在Advanced Science, Autophagy, PNAS，J Cell Biol, Cancer Res, Clinic Cancer Res, MCB, Oncogene, Mol Therapy, EHP和Cell Death & Differentiation等期刊发表SCI收录论文320多篇。截止2022年6月总引用已超过25000多次，H-index因子为66，I10-Index因子为212。入选2022全球学者学术影响力排行榜和“医学领域”国内学者学术影响力排行榜213位。

主要学术贡献

● 最先发现PI-3K是肿瘤发生(细胞恶性转化)关键信号分子并首先用于肿瘤预防的研究：这一发现开创了PI-3K作为癌症治疗靶分子用于抗肿瘤小分子药物的研发，目前多个药物公司的相关药物正在进行临床试验和应用；

● 发现和提出在环境致癌物致肺癌发生发展中致持续性慢性肺部炎症的双正反馈激活通路的新机制；

● p50介导砷生物学效应的新发现;

● 发现XIAP RING结构域在肿瘤转移中关键作用;

● 发现和证实XIAP E3连接酶在BBN诱导原发性基底肌浸润型膀胱癌中发挥至关重要的作用。 

1. 环境致癌物诱导肺癌发生发展分子机制的研究；

2. 肿瘤的侵袭和转移分子机制的研究；

3. 筛选和鉴定新的抗肿瘤药物及相关的抗肿瘤作用的分子机制。

● 截止2019年12月获得15项共计2千5百多万美元NIH研究项目经费，2020年受中美关系影响致实验室关停时, 尚有 4 个NIH在研项目，总资助金额800余万美元；

● 以PI身份获中国国家自然科学基金国际合作交流重点项目和面上等5个课题；

● 以PI身份获“973”子课题1项；

● 以PI身份获得浙江省高校重点学科---“细胞生物学”，于2016年通过验收;

● 以PI获得浙江省重点科技创新团队“肿瘤新靶标的发现及应用”, 于2017年通过验收。

① Li T, Huang M, Sun N, Hua X, Chen R, Xie Q, Huang S, Du M, Zhao Y, Lin Q, Xu J, Han X, Zhao Y, Tian Z, Zhang Y, Chen W, Shen X, Huang C. Tumorigenesis of basal muscle invasive bladder cancer was mediated by PTEN protein degradation resulting from SNHG1 upregulation. J Exp Clin Cancer Res. 2024 Feb 17;43(1):50.

② Zhu J, Huang S, Li Y,Xu J, Chen R, Guo M, Qian X, Li T, Tian Z, Jin H, Huang C. NF-κB1 p50 Stabilizes HIF-1α Protein through Suppression of ATG7-dependent Autophagy. Cell Death Dis. 2022 Dec 27;13(12):1076.

③ Yang R, Xu J, Hua X, Tian Z, Xie Q, Li J, Jiang G, Cohen M, Sun H, Huang C. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 2020，39(9):1983-1996.

④ Zhu J, Tian Z, Li Y, Hua X, Zhang D, Li J, Jin H, Xu J, Chen W, Niu B, Wu XR, Comincini S, Huang H, Huang C. ATG7 Promotes Bladder Cancer Invasion via Autophagy-Mediated Increased ARHGDIB mRNA Stability. Adv Sci . 2019， 6(8):1801927.

⑤ Peng M, Wang J, Tian Z, Zhang D, Jin H, Liu C, Xu J, Li J, Hua X, Xu J, Huang C, Huang C. Autophagy-mediated Mir6981 degradation exhibits CDKN1B promotion of PHLPP1 protein translation. Autophagy. 2019，15(9):1523-1538.

⑥ Zhu J, Huang G, Hua X, Li Y, Yan H, Che X, Tian Z, Liufu H, Huang C, Li J, Xu J, Dai W, Huang H, Huang C. CD44s is a crucial ATG7 downstream regulator for stem-like property, invasion, and lung metastasis of human bladder cancer (BC) cells. Oncogene. 2019，38(17):3301-3315.

⑦ Huang H., Pan X., Jin H., Li Y., Zhang L., Yang C., Liu P., Liu Y., Chen L., Li J., Zhu J., Zeng X., Fu K., Chen G., Gao J., and Huang C. PHLPP2 Downregulation Contributes to Lung Carcinogenesis Following B[a]P/B[a]PDE Exposure (2015). Clin. Cancer Res. 21(16):3783-3793.

①获全军科技进步二等奖两项(1994年 和1995年)；

②获新泽西癌症研究所Gallo癌症研究奖和美国ORISE科学和教育奖（1999年）；

③获美国国家研究委员会科学研究奖(2000年)；

④2022入选全球学者学术影响力排行榜 和“医学领域”国内学者学术影响力排行榜。

本团队以黄传书为学术带头人，有副研究员5名，科研助理2名，博士研究生6名，硕士研究生10余名。团队成员年轻活泼，富有朝气和创造力。

本团队研究领域主要涉及环境致癌物的致癌分子机制、癌症侵润和转移分子机制及抗肿瘤药物的抗肿瘤机制的研究；从蛋白激酶、转录因子及其靶基因的调控以及蛋白质的修饰等方面研究哺乳动物细胞在暴露于环境致癌物时的反应机制、癌症侵润和转移分子机制及其预防和治疗的靶分子等重要科学问题。

1)  应聘者具有生物学、医学、毒理学或药理学等相关学科博士学位；

2)  具备较好的协作能力和独立解决问题的能力，有良好的学术道德品质；

3)  有一定的科研业绩，以第一作者身份在相关领域发表过高水平研究论文。

团队长期招聘博士后、副研究员和助理研究员等工作人员。申请者请将详细个人简历发送至huangchuanshu@hotmail.com（黄传书），主题注明“应聘岗位+姓名”。