Moosa教授本硕博均毕业于瑞士苏黎世大学，曾担任纽约大学医学中心终身正教授/蛋白结构中心首席科学家。长期专注于成纤维细胞生长因子（FGF）结构、分子信号及功能的研究，是世界公认的该领域最权威的专家之一，近三十年来，Moosa教授成功解析了22个FGF家族中近三分之二成员的结构，获得了相关蛋白与受体复合物的结构，相关结构极大的丰富和深化了人们对该类功能蛋白的认识。Moosa教授以通讯或第一作者在《Nature》《Science》《Cell》等国际权威学术期刊发表150余篇论文，其中《Nature》3篇，《Cell》3篇，《Science》1篇，另外，先后多次受邀在Nature Reviews Drug Discovery, Nature Reviews Molecular Cell Biology等撰写有关FGF信号机制与药物研发方面的重要综述。

1. 成纤维细胞生长因子(GF)结构

2. 分子信号及功能研究

穆萨教授主持了以美国NIH R01课题为代表的近10项科研课题，有关FGF信号机制研究获NIH R01持续25年的资助，是NIH的资深评审专家；穆萨教授以第一发明人获得二十余项美国发明专利，研发的国际首个FGFR激酶小分子抑制剂Sutent以1.7亿美元转让给美国辉瑞公司，迄今销售额已远超50亿美元，另外，其众多论文和专利中报道的新结构模型也成为很多企业开展相关药物研发的直接理论依据。

1 Chen G, Liu Y, Goetz R, Fu L, Jayaraman S, Hu MC, Moe OW, Liang G, Li X, Mohammadi M. α-Klotho is a non-enzymatic molecular scaffold for FGF23 hormone signalling. Nature. 2018 Jan 25;553(7689):461-466.（通讯作者）

2 Chen L, Marsiglia WM, Chen H, Katigbak J, Erdjument-Bromage H, Kemble DJ, Fu L, Ma J, Sun G, Zhang Y, Liang G, Neubert TA, Li X, Traaseth NJ, Mohammadi M. Molecular basis for receptor tyrosine kinase A-loop tyrosine transphosphorylation. Nat Chem Biol. 2020 Mar;16(3):267-277.（通讯）

3 Huang Z, Marsiglia WM, Basu Roy U, Rahimi N, Ilghari D, Wang H, Chen H, Gai W, Blais S, Neubert TA, Mansukhani A, Traaseth NJ, Li X, Mohammadi M. Two FGF Receptor Kinase Molecules Act in Concert to Recruit and Transphosphorylate Phospholipase Cγ. Mol Cell. 2016 Jan 7;61(1):98-110.

4 Mohammadi M, Schlessinger J, Hubbard SR. Structure of the FGF receptor tyrosine kinase domain reveals a novel autoinhibitory mechanism. Cell. 1996 Aug 23;86(4):577-87. （1作）

5 Mohammadi M, Dionne CA, Li W, Li N, Spivak T, Honegger AM, Jaye M, Schlessinger J. Point mutation in FGF receptor eliminates phosphatidylinositol hydrolysis without

穆萨教授是国际高登会议FGF分会的全球主席，出版的生长因子领域的四本专著已成为全美高校博士生的参考教材并应邀在全球做学术报告100余次。

本团队以Moosa Mohammadi为学术带头人，浙江省高校领军人才、浙江省“钱江人才”陈高帜研究员为主要PI。教授及副教授3名，博士后3名，博士研究生2名，硕士研究生20余名。团队成员年轻活泼，富有朝气和创造力。

穆萨教授曾担任纽约大学医学中心终身正教授/蛋白结构中心首席科学家，长期专注于成纤维细胞生长因子（FGF）结构、分子信号及功能的研究，是世界公认的该领域最权威的专家之一，近三十年来，穆萨教授成功解析了22个FGF家族中近三分之二成员的结构，获得了相关蛋白与受体复合物的结构，相关结构极大的丰富和深化了人们对该类功能蛋白的认识，推动了FGF家族成为蛋白药物领域研究最为深入的分支之一，也促进了相关治疗药物的研发，为国际生长因子和结构生物学发展作出了卓越的贡献。

未来将继续围绕细胞生长因子全面开展基础及应用研究，组织本学科力量积极争取并获得国家重大科学研究项目或地方建设重大项目，带领团队在本领域开展原创性、重大理论与实践问题研究及关键领域攻关，全面提升和巩固我国在细胞生长因子创新药物研发领域的国际领跑优势。

团队研究方向

1. 内分泌型FGF发挥代谢调控作用的分子机制

2. 确定组织内稳态中旁分泌型FGF-FGFR结合特异性的分子机制

3.  FGFR-癌基因融合蛋白持续性激活的分子机制

4. 开展FGF1改构体、FGF23长效拮抗肽等候选新药研发，获得1-2个重磅原创药物。

课题组长简介：

穆萨.穆罕穆迪，瓯江实验室资深PI，教授，博士生导师，获浙江省西湖友谊奖。穆萨教授深耕细胞生长因子结构与功能30余年，是国际公认的该领域最权威的专家之一。其研究推动了FGF家族成为蛋白领域研究最为深入的分支之一，也促进了相关治疗药物的开发，为国际生长因子和结构生物学发展做出了卓越贡献。在Nature，Science，Cell等国际著名学术期刊发表150余篇论文，H指数73。以第一发明人获20余项国际（美国）发明专利。此外，穆萨教授还担任国际高登研究会议FGF分会的全球主席，出版生长因子领域四本专著，成为全美高校博士生的参考教材并应邀在全球作学术报告100余次。

课题组主要PI简介：

陈高帜，研究员，博士生导师，先后入选浙江省杰出青年科学基金，浙江省高校领军人才，浙江省“钱江人才”。研究方向为“基于蛋白互作的药物发现”：以生命过程中的关键功能蛋白为靶点，探寻支撑蛋白功能的结构基础和分子机制并基于此结构基础和分子机制进行药物开发，为相关疾病的防治提供药物设计的靶点信息和候选药物。

研究方向：

（一） 细胞生长因子结构与功能研究。

（二） 基于蛋白结构的药物研发

招聘岗位与任职要求：

（一）博士后（3名）

任职要求：

1. 在国内外高校取得博士学位，具有结构生物学、生物化学、分子生物学、细胞生物学等背景者优先；

2. 以第一作者发表过SCI论文；

3. 其它要求见瓯江实验室博士后研究人员招聘启事（长期有效）

http://www.ojlab.ac.cn/Art/Art_28/Art_28_161.aspx

（二）副研究员（2名）

任职要求：

结构生物学，药学，分子生物学等符合课题组主体研究方向，有冷冻电镜使用经验者优先

（三）技术员（1名）

任职要求：

1. 具有生物、医学、药学、化学、生工等相关专业背景，学历不限（全日制大专或本科或硕士研究生）。

2.身体健康、积极乐观、为人踏实、责任心强，热爱科研工作，具有良好的服务意识、团队协作和沟通应变能力。

3.具有质粒构建或蛋白质表达工作经验者优先。

职责简述：

质粒构建及蛋白表达

（四）科研助理(1名)

任职要求：

1. 具有生物、医学、药学、化学、生工、电子信息、管理学等相关专业背景，学历不限（全日制大专或本科或硕士研究生）。

2. 身体健康、积极乐观、为人踏实、责任心强，热爱科研工作，具有良好的服务意识、团队协作和沟通应变能力。

3.具有较强的动脑、动手、写作能力，能熟练应用办公软件。具备较强英语听说读写能力者优先。

职责简述：

实验室管理，财务报销，生活助理。

待遇：

依照浙江省/温州市相关人才政策和瓯江实验室标准，根据不同人才层次和经验调整待遇：

1. 提供具有竞争力的薪酬待遇和科研条件；

2. 同时享有带薪休假、人才公寓、职工食堂、免费体检、工会福利等；

3. 解决子女义务教育阶段入学或入托问题；

4.全力支持申请人的未来发展。

应聘方式：

申请者请将详细个人简历发送至陈高帜老师邮箱gaozhichen@wmu.edu.cn，主题请注明“应聘岗位+姓名”。