在Cell Stem Cell、European Respiratory Journal等核心期刊发表SCI论文超过200篇，他引超16000次。 主要从事成纤维生长因子在肺发育与损伤修复中的研究。近年来，致力于使用前沿转基因小鼠模型对肺血管与气道重塑中的再生机制进行研究，并探究其潜在的临床治疗方法。主持多项欧美国家级项目,多次担任国际成纤维生长因子Gordon Research Conference会议主席。

(1) 肺动脉高压：研究肺动脉高压血管重塑机制，开发其相潜在治疗方法。研究生长因子在肺动脉高压中的保护作用及其机制。

(2) 肺纤维化损伤后修复：研究在肺部纤维化中，myofibroblast 与lipofibrobalst的相互转化。并研究metformin在其中的潜在治疗作用。

(3) 支气管肺发育不良：运用小鼠模型研究新生儿肺支气管发育不良，并研究生长因子在BPD中的潜在治疗作用。

主持多项欧美国家级项目，多次担任国际FGF高登会议主席。

在Cell、Stem Cell、ERJ等期刊发表SCI论文超过200篇，他引超16000次，H指数67，i10指数160。

2018 Award for stem cell research from the Royan Institute, Teheran, Iran

2018 Award for outstanding collaboration, Wenzhou University, Zhejiang, China

团队负责人：Bellusci Saverio

团队成员：初旭然，崇蕾，李彩艳，周晴宇，范林玉

团队研究方向：

 研究方向一：肺动脉高压中血管重塑与逆向重塑的发病机制

肺动脉高压是一种罕见的恶性疾病，目前国内外没有特效药可以彻底治愈。血管结构发生重塑是肺动脉高压中最显著的致病原因之一。因此通过研究其发病机制从而寻找潜在的治疗方法称为目前首要解决问题。

本项目，将运用动物模型和细胞谱系追踪技术寻找血管重塑与逆向重塑中的主要致病源细胞。从而研究其发病机制，并确定发病原因，以此为治疗方法的研究打下坚实的基础。

 研究方向二：FGF10在肺动脉高压中的保护作用

基于本项目前期研究，sonic hedgehog信号通路在肺动脉高压的治病机制中，起到关键性作用。理论上FGF10 通过拮抗shh信号通路，从而对肺部起到保护作用。

本项目将运用转基因动物模型和重组FGF10来研究其在肺动脉高压中的保护性作用。同时，本项目将运用临床病人样本进行in vitro实验。从而确定FGF10是否可以成为肺动脉高压的潜在治疗手段。

  研究方向三： 肺部气道上皮细胞的再生与修复

在由Naphthalene诱导的急性肺损伤中，肺部气道上皮细胞Club cells 可以作为一个干细胞niche修复与再生其他上皮细胞。

本项目首次发现一种细胞在此修复过程中通过FGF10信号通路协助与促进该修复过程。

团队长期招聘临床医学、生物、药学、化学、生工等相关专业领域；在小鼠遗传学、类器官、单细胞RNA序列、免疫荧光和生物信息学分析方面有丰富经验的优秀人才，博士后3名。联系方式chuxuran@gmail.com。