脑疾病与认知功能康复研究组PI
1)教育背景:
1995.09-1999.06 湖南师范大学生命科学院 生物学 学士
1999.09-2004.06 中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室 遗传学 博士
2)工作经历:
2001.5-2004.12 中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室,讲师
2005.1-2007.12 加拿大UBC大学精神病学系宋伟宏院士实验室,访问学者
2008.1-2011.9 加拿大UBC大学精神病学系,博士后
2011.10-2017.6 加拿大UBC大学精神病学系, Research Associate,Lab Manager (主管)
2017.7-2023.5 加拿大UBC大学精神病学系Townsend阿尔茨海默病研究中心, Research Associate,主管
2023.6-至今 瓯江实验室脑集群,研究员
神经退行性疾病和精神疾病的发病机理研究
PS1在神经系统发育中的作用;
USP25在唐氏综合征及其转化为阿尔海默病中的分子机理研究;
自闭症相关基因的表达调控、功能及致病机理的研究
2005-2007 Nicastrin基因的转录调控研究,国家自然科学基金(30400226,主持)
2011-2015 From down syndrome to Alzheimer’s Disease: the molecular mechanism underlying the dementia pathogenesis and its therapeutic potentials,CIHR(加拿大国立卫生研究院)(主要参与人)
2019-2023 The effect of a novel presenilin 1 mutation on Alzheimer’s Disease pathogenesis, CIHR(加拿大国立卫生研究院)(主要参与人)
Cai F*#, Song B*, Yang Yi, Liao H, Li R, Wang Z, Cao R, Chen H, Wang J, Wu Y, Zhang Y, Song W. (2023). USP25 contributes to defective neurogenesis and cognitive impairments. FASEB Journal. 2023 Jun;37(6):e22971.
Zhang J*, Cai F*, Lu R, Xing X, Xu L, Wu K, Gong Z, Zhang Q, Zhang Y, Xing M, Li J, Song W. (2023). CNTNAP2 intracellular domain (CICD) generated by γ-secretase cleavage improves autism-related behaviors. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023 Jun 5;8(1):219.
Zheng Q*, Song B*, Li G*, Cai F*, Wu M, Zhao Y, Jiang L, Guo T, Shen M, Hou H, Zhou Y, Zhao Y, Di A, Zhang L, Zeng F, Zhang XF, Luo H, Zhang X, Zhang H, Zeng Z, Huang TY, Dong C, Qing H, Zhang Y, Zhang Q, Wang X, Wu Y, Xu H, Song W, Wang X. USP25 inhibition ameliorates Alzheimer's pathology through the regulation of APP processing and Aβ generation. (2022). Journal of Clinical Investigation. 132(5):e152170.
Zhang S*, Cai F*, Wu Y*, Bozorgmehr T, Wang Z, Zhang S, Huang D, Guo J, Shen L, Rankin C, Tang B, Song W. A presenilin-1 mutation causes Alzheimer disease without affecting Notch signaling. (2020). Molecular Psychiatry. 25(3):603-613.
Wang Z*, Xu Q*, Cai F*, Liu X, Wu Y, Song W. BACE2, a conditional β-secretase, contributes to Alzheimer's disease pathogenesis. (2019). JCI Insight. 4(1):e123431.
2005年获得“国家科学技术进步奖二等奖”(世界首报中国人类染色体异常核型遗传资源保藏及B/S模式共享体系)
研究方向为神经退行性疾病和精神疾病的发病机理研究。
团队专注阿尔茨海默病及自闭症相关基因的表达调控、功能及致病机理。致力于发现新的潜在靶点,为疾病的诊断及后续药物开发提供理论基础。
团队长期招聘科研助理,博士后。联系:hr@ojlab.ac.cn
微信公众号
联系地址:中国浙江省温州市龙湾区永中街道金石路999号
邮编:325000
邮箱:zh@ojlab.ac.cn