研究员/PI, 2016年毕业于中国农业大学获生理学博士学位，师从夏国良教授。自2016年12月至2023年5月在美国希望之城国家医疗中心从事iPSC干细胞治疗研究与临床转化工作，师从神经退行性疾病系主任Yanhong Shi教授。长期从事iPSCs相关的干细胞治疗临床应用研究及神经退行性疾病机制研究。熟悉干细胞治疗从早期研究到后期临床开发的全产业链流程，领导和管理iPSC干细胞治疗项目在美国的临床前研究。2023年8月全职加入瓯江实验室组建iPSC干细胞治疗研究与临床转化课题组。

“我有一个梦，也许有一天，灿烂的阳光能照进黑暗森林。” ——刘慈欣《三体》

作为单向发育的人类个体，为保证功能的前提下并维持安全性，大部分器官在发育成熟后只保留极其有限的再生能力。在遭受疾病或创伤时，部分器官并不能有效修复或再生受损伤细胞，从而影响器官功能甚至危及生命。多能干细胞尤其是诱导性多能性干细胞iPSCs可以为再生修复提供广泛的细胞来源而受到广泛关注。大量动物实验已经证明iPSCs干细胞治疗的可行性，但是其在临床应用中尚未获得突破。课题组以推动创新性疗法进入临床应用为最终目标，以神经退行性疾病、恶性肿瘤等重大疾病为研究重点，以干细胞治疗临床转化中的难点痛点为切入点，深度融合人工智能等前沿技术开发创新性的iPSC干细胞治疗方法。同时与产业和医学界紧密合作，积极推动iPSCs干细胞治疗在临床疾病治疗中的应用。主要研究方向包括（但不限于）：

1. iPSCs向不同细胞类型高效分化方法的开发

2. 少突胶质祖细胞OPCs治疗脱髓鞘疾病的研究与临床转化

3. 以细胞为载体的药物递送与脑部疾病治疗

4. 人工智能在生物学研究中的应用探索

5. 与生命科学相关的开放性课题

1. California Institute for Regenerative Medicine (CIRM, TRAN1-08525)，US，基于iPSCs干细胞治疗Canavan disease 的临床前研究（GLP），737万美元，主要完成人之一。

2. NIH (U01-NS122101)，US，基于iPSCs干细胞治疗Canavan disease 的临床申报前研究与临床I期研究，780万美元，主要参与人员。

1. Feng L., Chao J., Ye P., Luong Q., … Liu Z., Hu W., Shi Y. (2023). Developing Hypoimmunogenic Human iPSC-Derived Oligodendrocyte Progenitor Cells as an Off-The-Shelf Cell Therapy for Myelin Disorders. Adv Sci (Weinh) 2206910. Doi: 10.1002/advs.202206910.  

2. Feng L.*, Chao J.*, Tian E.*, Li L.*, Ye P., … Goldman SA., Matalon R., Shi Y. (2020). Cell-Based Therapy for Canavan Disease Using Human iPSC-Derived NPCs and OPCs. Adv Sci (Weinh) 7(23):2002155. Doi: 10.1002/advs.202002155.   

3. Feng L., Chao J., Zhang M., Sun G., Pacquing E., Hu W., Shi Y. Developing a human iPSC-derived three-dimensional myelin spheroid platform for modeling myelin diseases. iScience 26(11):108037. doi: 10.1016/j.isci.2023.108037.

4. Feng L., Wang Y., Cai H., Sun G., … Wang C., Zhang H., Xia G. (2016).  ADAM10-Notch signaling governs the recruitment of ovarian pregranulosa cells and controls folliculogenesis in mice. J Cell Sci 129(11):2202-12. Doi: 10.1242/jcs.184267. (Cover Article)

5. Chao, J.*, Feng, L.*, Ye, P., Chen, X., … Goldman SA., Matalon R., Shi Y. (2022). Therapeutic development for Canavan disease using patient iPSCs introduced with the wild-type ASPA gene. iScience 25(6): 104391. Doi: 10.1016/j.isci.2022.104391.

6. Li L., Tian E., …Ye P., Feng L., Li X… Shi Y. (2018). Astrocytes Impair Oligodendrocyte Progenitor Proliferation and Myelination in an hiPSC Model of Alexander Disease. Cell Stem Cell 23(2):239-251. Doi: 10.1016/j.stem.2018.07.009.

7. Liu Z., Chao J., …Tian E, Feng L., Hayk D… Shi Y. (2023). Astrocytic response mediated by the CLU risk allele inhibits OPC proliferation and myelination in a human iPSC model. Cell Reports 42(8):112841. Doi: 10.1016/j.celrep.2023.112841.

专利

申请iPSC干细胞治疗国际专利“Treatment of Canavan disease”（WO2022076206A1，Shi Y., Feng L., Chao J., Sun G.）

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